Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, substância presente em canetas popularmente conhecidas como emagrecedoras. As novas opções são um genérico de semaglutida e o medicamento Loryvia, classificado como similar.
Os dois produtos pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1, têm como matriz o medicamento Owozy e foram registrados em nome da empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. A aprovação ocorreu por comparação com o Ozempic, medicamento de referência que também utiliza a semaglutida como princípio ativo.
De acordo com a Anvisa, os novos medicamentos são indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Brasil chega a 22 registros em 2026
Com as duas novas aprovações, o país chega a 22 registros de medicamentos injetáveis da classe GLP-1 concedidos em 2026. No dia 4 de novembro, a agência também aprovou o primeiro medicamento oral à base de semaglutida no Brasil, indicado para o tratamento da obesidade.
A ampliação dos registros ocorre após a Anvisa priorizar, desde agosto de 2025, a análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida atende a uma solicitação do Ministério da Saúde, que busca ampliar as opções de tratamento e contribuir para o abastecimento do mercado nacional.
Ainda não há previsão de quando os dois novos medicamentos chegarão às farmácias.
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